FFP08D60L2 配位化合物在有机光电子学中占有较重要地位,一方面由于配合物中的金属具有可氧化或可还原性,使配合物分子具有较好的导电性。例如,配合物s-羟基喹啉铝(Alq3)是在有机电子器件中使用最广泛的电子传输材料。另一方面,重金属的存在会产生轨道与自旋耦合,使原本禁阻的三线态激子光辐射过程成为可能。三线态激子发光,在有机电致发光器件中,显得日益重要,因为它的利用,突破了基于荧光材料器件内量子效率不超过25%的限制,使器件内量子效率达到100%。

    配位场理论是针对配合物,将分子轨道理论与静电晶体场理论综合考虑而形成的,它较好地解释了配位化合物的形状和光电磁性质。静电晶体场理论将配体和过渡金属离子间的作用看作配位体的力场和中心离子产生的相互作用,并导致中心离子d轨道的分裂。例如,在正八面体结构的金属配合物中,配体是沿着三个坐标轴两头的圩、却、±z方向接近中心离子。由于d~9、ψv2轨道的电子云极大值方向正好与配位体迎头相撞,能量较高;而蜘、‰、扬的电子云极大值方向可插人六个配体的间隙,受到的排斥小,因此能量较低。结果金属的5个d轨道分裂为两组,能量较高的一组为eg,包含两个轨道,能量较低的为t2g,包含三个轨道,eg与t2g轨道能级之差记

为z(或10DΦ,称为分裂能。在正四面体结构的金属配合物中,金属在四面体的中央,四个配体占据四面体的四个顶端位置。因此配体刚好与石、z轴错开,避开了ψ、ψγ2的极大值位置而靠近dt,,、‰、‰的极大值。于是,:5个d轨道的分裂与正八面体的相反:蜘、‰、鲲能量较高,而ψ、ψ刁2则能量较低。在正方形配合物中,四个配体沿圩、±y方向与中心离子接近,五个d轨道按照能量由高至低分为四组:(ψ√、‰)、ψ、‰、鲲o分子轨道认为配合物的中心过渡金属元素可以和周围的配体形成离域分子轨道,并引起金属元素简并d轨道的能级变化和分裂。结合了分子轨道理论和静电晶体场理论后产生的配位场理论认为,在八面体、四面体、正方形配合物中,配体的不同接近中心离子方式,可利用配体中孤对电子轨道与金属d轨道进行线性组合形成分子轨道来考虑。