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磷氧基可通过诱导作用接受电子

发布时间:2019/4/21 16:46:00 访问次数:1028

   H5DU5162ETR-E3C

  

   应用于蓝色磷光的双极性主体材料较难获得,因为这类材料要求具有比蓝色磷光材料还高的三线态能级。这与给体一受体型结构较易发生分子内电子离域、能隙及三线态能级通常较低的事实相矛盾。研究表明,氧磷基与咔唑结合可以得到三线态能级较高的、用于蓝色磷光的双极性主体材料。

   磷氧基可通过诱导作用接受电子,同时其电子饱和特性使基于磷氧基一咔唑的分子的光物理特性主要决定于咔唑基团。因此,磷氧基可在调节咔唑基团HOMo和LUMO能级的同时,保持咔唑材料较大的三线态能级[1:叨。含有磷氧基和苯基咔唑的材料MPo12和PP02l3,6ˉBis(diˉphenylphosphoryl)-⒐phenylˉ9H-carbazol刚是三线态能级(大于3,0eV)较高的双极性材料。基于MPo12和FIrp忆的器件最大效率达9.1%。同时,器件的驱动电压较低:在800cd/m2的亮度下驱动电压为4,8V[1:剑。以PP02和FCNIr⒈ris⒅,5d且uoro砰ˉcyanophenyl)pyri-dinΦ涮ium为EML,并且加人mCP空穴传输层的器件最大效率达18,4叨190l。⒛10年Adv。Mater,上报道的PPO21 [3ˉ(diphenyl-phosphoryl)ˉ9ˉ(4ˉ(diphenylˉphosphoryl)phenyl)ˉ9ˉcarbazole]是另外一个由咔唑和两个二苯基氧磷基团杂化构成的双极性材料。PPO21表现出宽能隙、双极性特点。应用于蓝色磷光发射材料,器件外量子效率可达18%,但是基于该材料器件的稳定性较差。将咔唑基团与电负性较高的电子受体吡啶基团结合,也可以得到三线态能级较高(ET=2,71eV)的适用于蓝色磷光的双极性主体材料26DCzPPy。基于Hrp忆和%DCzPPy的蓝色PhOLED器件,最大效率为⒉%及弱lWW,且器件效率在高电流处的滑落较小。

   H5DU5162ETR-E3C

  

   应用于蓝色磷光的双极性主体材料较难获得,因为这类材料要求具有比蓝色磷光材料还高的三线态能级。这与给体一受体型结构较易发生分子内电子离域、能隙及三线态能级通常较低的事实相矛盾。研究表明,氧磷基与咔唑结合可以得到三线态能级较高的、用于蓝色磷光的双极性主体材料。

   磷氧基可通过诱导作用接受电子,同时其电子饱和特性使基于磷氧基一咔唑的分子的光物理特性主要决定于咔唑基团。因此,磷氧基可在调节咔唑基团HOMo和LUMO能级的同时,保持咔唑材料较大的三线态能级[1:叨。含有磷氧基和苯基咔唑的材料MPo12和PP02l3,6ˉBis(diˉphenylphosphoryl)-⒐phenylˉ9H-carbazol刚是三线态能级(大于3,0eV)较高的双极性材料。基于MPo12和FIrp忆的器件最大效率达9.1%。同时,器件的驱动电压较低:在800cd/m2的亮度下驱动电压为4,8V[1:剑。以PP02和FCNIr⒈ris⒅,5d且uoro砰ˉcyanophenyl)pyri-dinΦ涮ium为EML,并且加人mCP空穴传输层的器件最大效率达18,4叨190l。⒛10年Adv。Mater,上报道的PPO21 [3ˉ(diphenyl-phosphoryl)ˉ9ˉ(4ˉ(diphenylˉphosphoryl)phenyl)ˉ9ˉcarbazole]是另外一个由咔唑和两个二苯基氧磷基团杂化构成的双极性材料。PPO21表现出宽能隙、双极性特点。应用于蓝色磷光发射材料,器件外量子效率可达18%,但是基于该材料器件的稳定性较差。将咔唑基团与电负性较高的电子受体吡啶基团结合,也可以得到三线态能级较高(ET=2,71eV)的适用于蓝色磷光的双极性主体材料26DCzPPy。基于Hrp忆和%DCzPPy的蓝色PhOLED器件,最大效率为⒉%及弱lWW,且器件效率在高电流处的滑落较小。

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