单波长分光光度法要求试样本身透明， EM562081BC-70不能有混浊，如果试样溶液在测量过程中逐渐产生混浊，便无法正确测量。对于吸收峰相互重叠的组分或背景很深的试样分析，也难以得到准确的结果。此外，在单波长分光光度法中，由于样品池和参考池之间不匹配，样品溶液和参比溶液在组成上的不一致，导致对微小吸光度(A<0.01)测定产生较大的误差。双波长分光光度法（简称双波长法）的建立，在一定程度上克服了单波长分光光度法的局限性，扩大了分光光度法的应用范围，在选择性、灵敏度和测量精密度等方面都比单波长法有进一步的改善和提高。

   如图12.6所示，从光源发出的光分成两束，通过各自的单色器，成为波长分别为五1和如的两束单色光，经过切光器的调制，两束单色光以一定的时间间隔交替通过盛有试样溶液的同一吸收池，透射光经过检测器的光电转换系统和电子控制系统的作用，得到/1和如的吸光度差.